岗位职责 :

通过推动和实施GMP认证,开展GMP自检,并及时跟踪GMP等相关法规,协助组织对外申报工作,确保企业GMP符合性及顺利通过GMP检查,不断完善企业GMP管理体系,提升企业GMP管理水平。

岗位要求 :

中药学、药学、制药、生物制药等相关专业,大专及以上学历。1年以上制药行业企业质量管理工作经验

其他信息 :

招聘人数 :
2名
公司规模 :
50~100人

企业介绍:

        重庆市神女药业股份有限公司于2010年11月在巫山县注册成立,注册资本人民币1000万元;  主营中药材种植、加工、销售,进出口业务;  重庆市农业产业化市级龙头企业。公司以市场为导向,依托库区及西部地区丰富的中药材资源,通过商业模式的创新,新技术的研发和应用,资本化运营,整合库区中药材产业链资源,打造库区中药材产业龙头企业,将公司建成成为国内知名中药材产业链运营商和优质中药材及制品供应商。
          现公司已建成以党参种植为主的中药材标准化种植基地3000多亩,建立了“自建基地生产  订单式生产”的中药材原料采集模式,开发了”中药质量全程溯源系统,建设中药饮片加工厂并取得《药品生产许可证》和GMP证书、成立了药品配送公司并取得GSP认证、采取“专业仓储物流中心  电商平台”的营销模式并通过信息互联形成一个闭环的产业生态系统,实现供需无缝对接。为了加速公司的发展,现诚招有识之士加盟!

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